Avtor Julie Terrana (objava gostov)
Ta objava je del serije Resnične ženske, resnične zgodbe.

Natanko pred enim letom danes je moj gastroenterolog potegnil zaveso nazaj, da me je še vedno v postkolonoskopskem položaju, grozovit, vendar večinoma buden in izustil besede, ki jih čakam, da jih slišim od leta 2009: "Razjed ni. . " Vdahnil sem si olajšanje in hvaležnost - končno se mi je izkazala ugodna kolonoskopija, ki sem jo četrtič pripravila v 12 mesecih. Bilo je vredno. Bilo je vse vredno.

Rekap


Toda naredimo korak nazaj pred natanko štirimi leti, ko stvari še niso bile tako dobre. Na tej točki sem pravkar prišel iz bolnišnice, potem ko sem v dveh letih dobil svojo četrto plamenico in bil sredi poskusov svojega tretjega biološkega, ko so me zaposlili za polmaraton, da bi izkoristil Team Challenge za Crohn's in Colitis Foundation. Počutil sem se močnejšega, optimističnega in kot bi lahko prevzel svet. Da ne omenjam, je deklica, ki me je zaposlila za kandidaturo, hitro postala ena mojih najboljših prijateljic. Tako se je poletje 2013 obetalo za nepozabno. In bilo je - dobro in slabo.

Neko soboto sem bil pri lokalnem bazenu s svojim novim najboljšim prijateljem - to je tisto, kar dva 27-letnika počneta v Phillyju konec tedna - in začeli smo klepetati z dvema fantoma. Na naše veselje so nas zelo zanimali in vprašali, kako se poznamo. Ponosno sem odgovoril: "Nicole me je zaposlila, da bi tekla polmaraton za fundacijo Crohn's in Colitis, in sem Crohnova bolnica."

Eden od njih je odgovoril: "Imate Crohna? To je zanič. Tudi moj kolegijski prijatelj ima Crohnovo bolezen." Kar sem mislil, da bom naklonjen pripomni, je na koncu postalo izjava, ki je ne bom nikoli pozabila. Rekel je: "Bolje si upam, da se boš poročil čez 3 leta, ker boš potem imel torbo in te nihče ne bo želel."


Bil sem 27 let, samski in fant mi je pravkar rekel, da me čez nekaj let nihče ne bo želel zaradi moje bolezni in možnosti, da bi imel vrečo ileostomije. Sprva sem mislil, Kako bom zmenjal, če si človek tako misli s tistimi s Crohnom?

Obupno sem si želela, da bi se vklopil in bil ljubljen in sprejet za to, kar sem. Bilo je dovolj težko biti samska deklica v svojih poznih 20-ih, še težje pa je bilo imeti avtoimunsko bolezen, ki je ravno nasprotno od seksi.

Najboljše celo ... Jaz


Spoznal sem, da je edino, kar lahko dejansko nadzorujem, moj življenjski slog. Takoj sem začel izvajati tehnike zmanjševanja stresa, načrtovati termine za akupunkturo in popolnoma prenoviti svojo prehrano. Šla sem brez glutena in iz prehrane izrezala mlečno, sojino in najbolj predelano hrano (vsaka punca v življenju potrebuje nekaj testenin, zato se občasno počutim).

Vendar sem se težko zlil v svoje normalno družbeno življenje s temi na novo razvitimi omejitvami. Stalno se je boril "Ali se vklapljam ali se mi zdi slabo?" ko večerjate s prijatelji. Po uspešni navigaciji, da sem družbeno sprejet, medtem ko sem se dobro počutil, sem ugotovil, da obstaja potreba po nekom, kot sem jaz, tam na svetu.

Tako sem se učil, da bom postal prehranski specialist in si prislužil certifikat zdravstvenega trenerja, da bom lahko poglobljeno znanje o kemijski in zdravilni strani hrane in prehrane. To sem združila z osebnimi izkušnjami z boleznijo in se naučila, kako uspešno živeti kot "normalna" oseba, kljub več prehranskim omejitvam, začela sem sodelovati s strankami, da jim pomagam živeti najboljše različice sebe in povečati kakovost njihovega življenja. In tu sem danes, v Best Whole Self.

Še svetlejša prihodnost

Danes praznujem enoletno obletnico odpusta, praznujem tudi dejstvo, da sem našel nekoga, ki me ljubi samo takšen kot semin me je izbral za ženo. Načrtujemo svojo pomladno poroko. Ali rečem, da imam svoje "srečno do konca"? Ne, ker je sreča potovanje, ne destinacijo.

Toda vsak dan delam na tem, da svojo srečo nadaljujem tako, da se ljubim vsak dan, negujem vsak dan in resnično živim vsak dan kot svoj najboljši celoten jaz. In vse vas spodbujam, da storite enako.

Ta objava je bila prvotno objavljena v knjigi Best Whole Self.